Células estaminais
O que são?
As células estaminais são células indiferenciadas, que possuem a extraordinária característica de se diferenciarem nos diversos tipos de células que compõem todos os tecidos do nosso corpo, como por exemplo: a medula óssea, retina e córnea ocular, órgãos internos, pele, ossos ou cartilagens.
Como é que as Células Estaminais são recolhidas?
As células estaminais hematopóiéticas são removidas recolhendo o sangue do cordão umbilical do bebé. Este sangue é colocado numa embalagem especial e enviado por correio especializado directamente para os laboratórios onde irá ser conservado. As células estaminais mesenquinais do cordão umbilical são removidas recolhendo um pedaço de cerca de 15 cm de cordão, que é colocado num recipiente estéril e, tal como o sangue umbilical, enviado por correio para os laboratórios para processamento e armazenamento. A recolha de ambas as amostras é não-invasiva, rápida e totalmente indolor.
Vantagens da criopreservação:
> Os processos de recolha do sangue do cordão umbilical e da matriz do cordão umbilical são completamente não invasivos, indolores e não apresentam qualquer risco, quer para a mãe quer para o recém nascido.
> As células estaminais criopreservadas permanecem viáveis por longos períodos de tempo e estão imediatamente disponíveis eliminando a ne3cessidade de procura de um dador compatível, um processo normalmente demorado e muitas vezes infrutífero.
> Em caso de transplante, o risco de rejeição e a doença do transplante contra o hospedeiro (GVHD) é eliminado por se tratarem de células do próprio dador.
> As células estaminais do cordão umbilical são ainda imaturas imunologicamente, aumentando por isso, a probabilidade de serem utilizadas em familiares próximos do indivíduo de onde foram colhidas.
> Já existem várias aplicações reconhecidas pelo Grupo Europeu de Transplantes de Sangue e Medula, o que significa que já forma efectuados transplantes em número suficiente de pacientes para permitir comprovar a eficácia deste tipo de transplantes.
Aplicações terapêuticas:
Das células estaminais hematopoiéticas:
> Leucemias agudas e crónicas.
> Síndromas mielodisplásicos: Anemia refractária.
> Doenças das células estaminais: Anemia aplásica e Snemia de Fanconi.
> Doenças linfoproliferativas : Doença de Hodgkin
> Doenças metabólicas: Síndroma de Hunter e Doença de Krabbe
> Tumores sólidos: Cancro da mama, Tumor cerebral e Neuroblastoma ou retinoblastoma.
> Doenças auto-imunes: Esclerose múltipla e artrite reumatóide
> Diabetes do tipo I
> Paralisia cerebral
Das células estaminais mesenquimais:
As características das células estaminais mesenquimais e a suas capacidade de diferenciação em vários tipos celulares como osso, cartilagem e gordura tornam estas células uma ferramenta muito útil na medicina regenerativa.
> Osteogenésisi imperfecta (fortalecendo a estrutura dos ossos e ajudando na reparação das fracturas)
> Reparação de lesões a nível do rim, músculo e pulmão.
> Tratamento de feridas crónicas ao nível da pele
> AVC
> Diabetes tipo I
> Aceleração da reconstituição da hematopoiese
Pancitopenia
O que é?
É a diminuição global de elementos celulares do sangue (glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas). Trata-se de uma situação na qual o indivíduo apresenta uma hemoglobina menor que 10, leucócitos menores que 3500 ou neutrófilos abaixo de 1000, e contagem de plaquetas menor que 100.000.
Critérios de diagnóstico:
Existem vários graus: a leve, a moderada e a severa, que é quando esses elementos estão muito baixos. A seguir indicam-se os valores que caracterizam cada um dos graus da doença.
Leve:
Hematocrito > 26%
Leucócitos> 2500/uL,
Plaquetas> 75000/uL
Moderada:
Hematocrito > 20%,
Leucócitos> 1500/uL,
Plaquetas> 45000/Ul
Severa:
A quantidade de constituintes do sangue praticamente nula.
Causas:
A Pancitopenia é geralmente devida a doenças que afectam a medula óssea, embora a destruição periférica de todas as linhas de elementos sanguíneos no hiperesplenismo é uma causa reconhecida.
A Pancitopenia é geralmente devida a doenças que afectam a medula óssea, embora a destruição periférica de todas as linhas de elementos sanguíneos no hiperesplenismo é uma causa reconhecida.
Podemos enumerar algumas das principais enfermidades das quais pode resultar esta doença:
--> Hematopoiese inefectiva com morte celular na própria medula óssea
--> Formação de células defeituosas que são rapidamente removidas da circulação.
--> Sequestro e/ou destruição periférica das células pela acção de anticorpos.
--> Problemas da medula óssea que resultam em pancitopenia incluem mielofibrose, leucemia, anemia aplástica, e uma forma maligna de osteoporose.
--> O HIV também pode ser uma causa de pancitopenia.
--> Perda de sangue, ocasionado por acidentes, também pode levar a uma pancitopenia.
--> Antibióticos, medicamentos para pressão arterial e para o coração podem causar pancitopenia embora que com menos frequência.
--> A quimioterapia para doenças malignas também pode ocasionar a pancitopenia, se o medicamento ou medicamentos utilizados causarem supressão da medula óssea. Quanto mais intenso ou prolongado o tratamento, maior o risco de manifestação da doença.
Sintomas:
--> Sintomas e sinais de anemia (palidez, cansaço, falta de ar, etc).
--> Sinais de trombocitopenia (púrpuras, hemorragias, hematomas).
--> Sinais de neutropenia (propensão a infecções, febre).
Tratamento:
--> Ciclosporina.
--> Transplante de medula óssea.
--> Metilprednisolona.
--> Globulina antitimocítica/Antilinfocitária.
--> Tratamento de suporte Hemoterápico concentrados de glóbulos vermelhos, transfusões plaquetárias.
Osteoporose
O que é?
A osteoporose é uma doença que atinge os ossos. Caracteriza-se quando a quantidade de massa óssea diminui substancialmente e desenvolve ossos ocos, finos e de extrema sensibilidade, mais sujeitos a fracturas.
Quais os sintomas?
-Fracturas com pequenos traumatismos (especialmente das vértebras, anca e punho)
- Perda de altura superior a 2,5 cm
- Aparecimento de corcunda ou ombros descaídos para a frente
- Dor nas costas, súbita, intensa e inexplicável
As consequências mais comuns da osteoporose no dia-a-dia são:
-Não conseguir chegar aos armários como antigamente
- A roupa deixa de assentar tão bem (a gola fica mais afastada da nuca, os casacos e camisas levantam atrás e as saias e vestidos empinam à frente)
- Sentir-se rapidamente enfartada, mesmo com pouca comida
- Ter a sensação que as costelas a/o estão a furar
O cálcio...
- O cálcio é um dos responsáveis pela força e resistência dos ossos.
...na alimentação
O leite e os seus derivados (queijo, iogurte) são os alimentos mais ricos em cálcio da nossa alimentação.
Outros alimentos que também possuem uma grande quantidade de cálcio são os legumes verdes (espinafres, brócolos) e alguns cereais, frutos secos e peixes (principalmente os que podem ser comidos com espinhas).
- O nosso corpo não consegue fabricar cálcio, por isso todo ele vem da alimentação (ou de suplementos).
- Se faltar cálcio nas células ou no sangue o organismo vai buscá-lo ao armazém: o esqueleto.
Projecto Genoma Humano
· Foi um consórcio internacional que envolveu 17 paises como a Alemanha e a Áustria.
· Tinha como objectivo a pesquisa para mapear o genoma humano e identificar os nucleótidos que o constituem.
· Em 1998 a empresa CELERA GENOMICS, liderada por CRAIG VENTER, prometeu sequenciar o genoma humano em menos tempo e com muito menos custo que o incialmente esperado pelo PGH.
· Com a descoberta do genoma humano acreditava-se ser possível curar doenças como o cancro, a obesidade, a diabetes, doenças auto-imunes e a hipertensão.
· Os críticos alertavam para a possibilidade de um mau uso das informações que poderiam prejudicar a vida dos indivíduos.
· Por esta razão, o presidente Bill Clinton, declarou que o genoma humano não poderia ser patenteado.
Para mais informações sobre os países e suas pesquisas no âmbito do PGH, podes consultar a “Human Genoma Organization”(HUGO).
O pai da genética
Os professores e colegas de Mendel inspiraram-no a estudar a variação do aspecto das plantas.
> Propôs que a existência de características (tais como a cor) das flores é devido à existência de um par de unidades elementares de hereditariedade, agora conhecidas como genes.
Gregor também se interessou pela meteorologia, e estudou as teorias da evolução.
Em 1865, formula e apresenta em dois encontros da Sociedade de História Natural de Brno as leis da hereditariedade, hoje chamadas Leis de Mendel, que regem a transmissão dos caracteres hereditários.
Gregor Mendel